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（e）在未经治疗或经BEC预处理的小鼠中，参加肿瘤化学发光强度与SPNR3注射后时间的关系。此外，南网纳量癌症免疫治疗后体内化学发光信号的增强与肿瘤中T细胞数量的增加有关，证明了其追踪T细胞活化的可行性。（h）体内成像后，可再从未经治疗和经BEC预处理的荷瘤小鼠中提取的主要器官的组织学H＆E染色。

（g）SPNR1、源电3元SPNR2和SPNR3的化学发光强度与O2•−浓度的关系。【成果简介】基于此，力消山西医科大学附属大义医院的RuipingZhang和新加坡南洋理工大学的蒲侃义教授（共同通讯作者）联合报道了一种半导体聚合物纳米载体（SPNRs）与超氧阴离子（O2•−）可激活的化学发光信号，力消用于癌症免疫治疗过程中免疫激活的体内成像。

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